VIRUS-Free™ 是一种利用转座子系统进行细胞稳转株的构建和筛选的技术，以替代慢病毒感染构建稳转细胞株的技术。其载体中包括了转座子的识别区域，在转座酶的催化下，将目的RNA干扰片段从载体上切割下来形成一个小环结构，并在基因组里面的固定序列位置进行插入，从而实现稳转，并开始表达RNA干扰分子，实现对细胞固定基因的mRNA靶向Knockdown。
| 技术优势
1. 速度快，只需要构建载体；
2. 可插入多组不同的干扰序列，可以同时靶向多个mRNA，可以进行复杂的基因功能研究；
3. 目的插入效率高，由于通过酶促反应，所以整个反应的过程效率远远高于DNA随机插入效率；
4. 目的基因表达稳定，由于细胞插入的拷贝数相对于病毒来说比较稳定，在稳转株的构建过程中，细胞的表达更加稳定，干扰效果稳定；
5. 实验时间只需要慢病毒系统时间一半，实验更加安全；
6. 可以实现：稳转之后对目的克隆进行检测后可以再将shRNA在原克隆移除，轻松实现加减法的对照。
| 技术流程图
| VIRUS-Free™ 细胞RNA干扰技术
我们将通过载体构建的办法来获得质粒，并进行细胞转导，通过抗药性的筛选获得稳转克隆。
Step1. 目的干扰序列合成
Step2. 目的载体的构建获得干扰的VIRUS-Free™ 载体
Step3. 目的细胞的转导和抗性药物筛选获得目的克隆
| 案例分析：VIRUS-Free™ 技术在构建稳转株中的应用
1. 实验目的
利用VIRUS-Free™ 技术构建表达荧光的稳转株，并验证所获得的细胞株的稳定性。
2. 实验用品
细胞：人结直肠癌细胞HCT116（Cas9X自有细胞库，经培养验证其生长状态、增殖速度、克隆形成率、电转阳性率等均良好）
质粒：VIRUS-Free™ 构建的EGFP-Puro载体（结构如下图）
试剂：细胞培养相关试剂、电转液、多聚甲醛固定液
仪器：电转仪、NovoCyte Advanteon流式细胞仪（NovoExpress软件）
3. 实验步骤
收集Pn/Pn+3/Pn+4……Pn+n，流式上机，对比各组GFP阳性率及强度
4. 实验结果
4.1 电转
按照适当比例，向备好的细胞样品中加入VIRUS-Free™ 质粒，充分混匀后对细胞进行电转。
24h后观察荧光表达效果，GFP阳性率约50%。
24h后镜下观察Pn细胞GFP表达
4.2 药筛
继续培养上述Pn细胞至48h，加入含一定浓度抗性药物puro的完全培养基，同时用该培养液培养野生型细胞作为对照组。
3天后，对照组细胞已全部死亡，实验组细胞荧光表达良好，流式GFP阳性率95.72%。
药筛3天后镜下观察Pn细胞荧光表达
流式检测GFP阳性数据，(a)野生型散点图；(b)野生型直方图；(c)转染细胞直方图，GFP阳性率为95.72%
4.3 传代
将上述Pn细胞预留一部分进行若干次传代，传代过程中使用不含药物的培养基。
从Pn+3开始，每次传代均取样固定待测定流式，直到Pn+9结束传代，GFP均稳定表达。
Pn+1细胞荧光表达
Pn+9细胞荧光表达
5. 实验结论
A. 利用VIRUS-Free™ 系统能够构建表达目的基因的稳转株；
B. 与常规质粒相比，VIRUS-Free™ 系统转导的细胞，显著表达时间为3-5天，时间因细胞而异；
C. 利用VIRUS-Free™ 系统获取的稳转株，经过药筛可稳定长时间高效地表达目的蛋白。
| 参考文献
Li R, Zhuang Y, Han M, et al. piggyBac as a high-capacity transgenesis and gene-therapy vector in human cells and mice. Dis Model Mech 2013;6:828-33.
Hou X, Du Y, Deng Y, et al. (2015). Sleeping Beauty transposon system for genetic etiological research and gene therapy of cancers. Cancer Biol Ther 16:8–16.
