海星生物丰富的研究工具组合能够帮助您确定每个靶点的生物学功能，并帮助您做出项目是否继续的决策。

我们的功能分析平台包括
1.细胞模型构建：肿瘤细胞分离与肿瘤细胞的培养建立相关的研究细胞系；
2.细胞基因研究：按照不同的靶点的要求构建不同的基因型细胞用于研究；
3.细胞表型研究：可以为客户提供不同的细胞的表型和药物作用的研究服务。

|   凋亡与周期分析

细胞凋亡由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡是一种特殊的细胞死亡类型，具有重要的生物学意义及复杂的分子生物学机制。研究细胞是否凋亡、为什么凋亡是常规研究必不可少的工作。

Annexin V/PI double staining

|   细胞周期分析

细胞周期指细胞从一次分裂完成开始到下一-次分裂结束所经历的全过程。不同时期的细胞内部经历精确的调控,反应相应的机理。研究细胞周期的变化,有利于了解基因、蛋白、药物对细胞周期产生的影响,进而指导科研工作。

|   血管生成实验

小管形成实验是测量在体外血管生成的一种快速可量化的方法。内皮细胞结合条件培养基并接种于基底上,易形成三维网状结构,通过ImageJ软件可对小管结果进行定量分析。

|   粘附，迁移和侵入实验（划痕实验/Transwell）

将 Transwell 小室放入培养板中，小室内为上室，培养板内为下室，上下室内分别盛装不同的培养液，以聚碳酸酯膜相隔。将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。
应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移和细胞侵袭等多种方面的研究。

细胞Transwell小室迁移实验          箭头指示:红色-→无细胞孔;黄色-→细胞正在迁移;白色-→细胞迁移成功

细胞划痕法是测定细胞迁移运动与修复能力的简捷方法,类似体外伤口愈合模型。实验组经过药物添加或基因编辑等特殊处理,对照细胞为正常组。通过分析划痕面积数据，对比不同分组之间的细胞对于划痕区的修复能力可以判断药物或基因对细胞的迁移与修复能力的影响。

|   2D/3D细胞抑制分析

海星生物可以通过2D与3D方式对细胞株或者PDX或者肿瘤来源的细胞进行克隆集落形成的验证，并给出数据分析；同时可以提供不同药物与浓度作用下的集落数据，检测对应药物的细胞集落形成抑制数据。

|   细胞3D肿瘤生长抑制

大约95%的新抗癌药物最终在临床试验中失败，尽管现有的体外临床前模型显示出了强大的活性，这表明需要创新的模型来更好地模拟体内的肿瘤生物学。为了提高临床前肿瘤学研究过程的速度和效率，目前大部分药物的发现都是通过细胞培养来完成的。然而，在平板塑料器皿上培养细胞二维单层。由于它们在塑料表面扩散和变平，无法与有效的重现出3D环境下的细胞微环境和代谢情况。所以通过3D环境下的IC50测定和细胞生长抑制数据，能够更好的反应出药物在体内的真实数据，可以选择PDX来源的组织或其他的肿瘤来源的细胞。

图1、3D环境下的肿瘤抑制实验
 

|   肿瘤药敏实验IC50

TCA肿瘤药敏实验

肿瘤药敏实验(tumor chemosensitivity assay, TCA)是使用从PDX模型的肿瘤组织中分离肿瘤细胞或者临床来源的肿瘤组织，于体外三维培养体系中培养，通过和不同浓度的药物孵育作用，检测对应药物在不同浓度下的抗肿瘤作用。该方法可用于体外药物筛选，或选择PDX模型开展体内药效，细胞平台可以测定不同药物的IC50，给予不同的抑瘤的数据支持。

|   高通量细胞毒性筛选

通过将细胞株或者肿瘤组织、PDX来源的组织进行切碎后分离其中的小块状的细胞团，将其接种到包被有基质胶体到96孔中，并加入培养基进行培养，通过和不同浓度的药物孵育作用，检测对应药物在不同浓度下的抗肿瘤作用。